全球首款！治愈乙肝的新药来了

• 2026-09-09

慢性乙肝，已迎来功能性治愈时代。 近期，知名生物制药企业葛兰素史克（GSK）宣布，旗下在研乙肝药物Bepirovirsen获日本厚生劳动省批准上市，成为全球首款以“功能性治愈”为适应证的慢性乙肝药物。 9月4日，Bepirovirsen全球核心研究员、南方医科大学南方医院感染内科主任侯金林在新加坡亚洲肝病学峰会上披露了Bepirovirsen的Ⅲ期临床试验中国亚组数据：经过该药物治疗的中国乙肝患者，有35%—61%的机会实现功能性治愈。 “与全球整体水平相比，中国受试者呈现出了更好的临床结果，相关数据超过了我们最开始的预期。”侯金林对《中国新闻周刊》表示，Bepirovirsen在日本获批上市是对其疗效的认可，这在慢性乙肝药物研发史上具有里程碑意义。当前该药物仅限特定慢性乙肝患者使用，将来要全面铺开，还需经过更长时间的临床检验。 乙型肝炎示意图 图/视觉中国 精准打击表面抗原 “肝脏是一个沉默的器官，许多肝病患者在早期没有明显痛感，就医时病情往往已较为严重。”侯金林说。相关研究数据显示，我国约有7500万慢性乙肝病毒感染者，约占全球总数的三分之一。 侯金林介绍，对于慢性乙肝治疗，目前临床上常用的是口服的核苷（酸）类抗病毒药物，通过抑制乙肝病毒的DNA复制发挥作用。“从原理上看，乙肝表面抗原水平数值越低，说明病毒越‘老实’，治愈机会越大。核苷（酸）类药物的局限性在于，无法对乙肝表面抗原进行‘精准打击’，服用后乙肝表面抗原水平下降很缓慢。这启示我们要有新的治疗药物，但过去十年，乙肝药物研发领域一直没有突破。” Bepirovirsen的到来打破了这一僵局。它是一款反义寡核苷酸药物，属于小核酸类药物的范畴。其以皮下注射的方式注入人体，通过抑制乙肝病毒的RNA合成蛋白质，使乙肝表面抗原水平快速下降。 今年5月，葛兰素史克在《新英格兰医学杂志》发布了Bepirovirsen的Ⅲ期临床试验结果。该试验在全球29个国家开展，覆盖1838名受试者，以乙肝的功能性治愈为主要治疗目标。所谓功能性治愈，也就是患者完成治疗后，乙肝表面抗原消失，乙肝病毒DNA水平低于检测下限。患者经医生评估可以停药，且停药后乙肝病毒仍被免疫系统牢牢控制，不再卷土重来。过去，慢性乙肝患者即使规范用药，功能性治愈率仍不足1%，绝大多数患者需终身服药。 Ⅲ期试验中，受试者被分为Bepirovirsen组和安慰剂组，分别接受对应治疗24周。从试验开始，所有受试者都要同步服用核苷（酸）类药物48周，并在第72周时接受治疗效果检测。从整体结果看，使用Bepirovirsen治疗的乙肝患者可实现19%的功能性治愈率，而接受传统治疗的安慰剂组无一人实现功能性治愈。此外，在停用所有乙肝药物半年后，23%的受试者的乙肝病毒DNA水平仍低于检测下限（小于20国际单位/毫升或未检出）。 Bepirovirsen还显示出了可接受的安全性和耐受性特征，三类常见不良反应为注射部位红斑、局部疼痛及血液中转氨酶暂时升高。侯金林告诉《中国新闻周刊》，在Ⅲ期临床试验进行到5—10周时，有30%左右的受试者出现了转氨酶升高。“我们认为此时患者的转氨酶升高是可控的，并非由药物肝损害引起。其原理是药物与病毒在‘打仗’的过程中激活了人体的免疫机制，免疫系统在清除病毒的过程中导致转氨酶升高。最终我们发现，出现转氨酶升高的患者，转氨酶水平会在停药后回到正常值，达到功能性治愈的比例也更高。” 当前结果并不意味着Bepirovirsen适用于所有慢性乙肝患者。前述Ⅲ期临床试验在筛选受试者时，要求患者已接受核苷（酸）类药物治疗至少6个月，且初始乙肝表面抗原水平为100—3000国际单位/毫升。“目前的临床数据基于特定乙肝患者人群，Bepirovirsen若想进一步扩大适用人群，对于过去没有接受过核苷（酸）类药物治疗的病人，以及有其他复杂合并症的病人，其疗效还要继续评估。”侯金林说。 不等于完全治愈 侯金林表示，Bepirovirsen的全球研发已历时十余年。他和团队在Ⅱ期临床试验时加入其中，并主导了Ⅲ期临床试验。“Bepirovirsen的Ⅱ期临床结果已显示了明确的疗效和安全性数据，因此在Ⅲ期临床启动时，团队成员都相信这将是改变慢性乙肝患者治疗历史的一个全新药物。” 研发过程并非坦途。侯金林举例说，中国是一个乙肝大国，对乙肝的筛查精准度要求高，因此，国内普遍要对患者的乙肝表面抗原做定量检测。但当时国际上并没有获批的乙肝表面抗原定量检测试剂。此外，使用核苷（酸）类药物一段时间后，临床上通常会采用干扰素联合治疗，进一步清除乙肝表面抗原。由于国内外惯用的长效干扰素分属不同厂商，他也担心这种用药差异会影响新药疗效评价。 “慢性乙肝的功能性治愈是现阶段临床治疗追求的目标，但要向患者阐明的是，功能性治愈并不等于完全治愈。”上海交通大学